Malattie rare

Galattosemia

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Cosa proviamo?

È una malattia rara, la cui insorgenza si manifesta nel periodo neonatale o durante la prima infanzia, ...

Galattosemia classica

Deficit di GALT | Deficit...

Cosa proviamo?

È una malattia rara, la cui insorgenza si manifesta nel periodo neonatale o durante la prima infanzia, ...

Galattosialidosi

Deficit di neuraminidasi ...

Cosa proviamo?

È una malattia rara, la cui insorgenza si manifesta in un'età variabile, con una prevalenza sconosciuta.
Trasmissione: ...

Gangliocitoma

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Cosa proviamo?

È una malattia rara, la cui insorgenza si manifesta in una età sconosciuta, con una prevalenza sconosciuta.

Ganglioglioma

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Cosa proviamo?

È una malattia rara, la cui insorgenza si manifesta in una età sconosciuta, con una prevalenza sconosciuta.

Ganglioglioma anaplastico

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Cosa proviamo?

È una malattia rara, la cui insorgenza si manifesta in una età sconosciuta, con una prevalenza sconosciuta.

Ganglioglioma nasale

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Cosa proviamo?

È una malattia rara, la cui insorgenza si manifesta in una età sconosciuta, con una prevalenza sconosciuta.

Ganglioneuroblastoma

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Cosa proviamo?

È una malattia rara, la cui insorgenza si manifesta durante l'infanzia, con una prevalenza sconosciuta.
Trasmissione: Sporadica

Ganglioneuroma

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Cosa proviamo?

È una malattia rara, la cui insorgenza si manifesta in una età sconosciuta, con una prevalenza sconosciuta.

Gangliosidosi GM1

Deficit di GLB1 | Deficit...

Cosa proviamo?

È una malattia rara, la cui insorgenza si manifesta durante l'infanzia, con una prevalenza sconosciuta.
Trasmissione: Autosomica ...

Gangliosidosi GM1, tipo 1

Gangliosidosi GM1 infanti...

Cosa proviamo?

È una malattia rara, la cui insorgenza si manifesta nel periodo neonatale o durante la prima infanzia, ...

Gangliosidosi GM1, tipo 2

Gangliosidosi GM1 giovani...

Cosa proviamo?

È una malattia rara, la cui insorgenza si manifesta durante l'infanzia, con una prevalenza di 1 ...

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