Sindrome da microdelezione 12q15q21.1 ( Del(12)(q15)(q21.1) Delezione 12q15q21.1 Monosomia 12q15q21.1 )

È una malattia rara, la cui insorgenza si manifesta nel periodo neonatale o durante la prima infanzia, con una prevalenza sconosciuta.
Appartiene alla famiglia delle Malformazioni e anormalità cromosomiche.

Ultimo aggiornamento :
01-07-2014
Orphanumber :
289513
Fonte: Orphanet

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